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美国男子遭遇罕见脱毛症:半年间全身毛发脱落,成为“无毛人”

如果不是自己开始脱发,他也体会不到这么简简单单的一句话有多大杀伤性。

30岁的Tommy是美国人,现在住在英国,他的烦恼是从2021年11月初开始的。

一天早上Tommy洗澡时,突然发现自己开始大量掉头发,这让他慌了神。

他马上打电话给妈妈说了这件事,母子两人讨论了一会儿,一致认为肯定是Tommy刚换的洗发水有问题,他还专门去谷歌搜了这款洗发水的评论。

之后Tommy就没再用这款洗发水,但脱发完全没有停止的迹象。

无论是不是在洗澡,他的头发始终不断脱落。

显然,问题并不在洗发水上。

Tommy开始了解脱发的事,了解越多,压力越大。

他带着一肚子问题去看全科医生,

医生跟他说,他这是雄激素性脱发,但Tommy不信,因为这种脱发不会突然发生。

二十来岁的时候,Tommy有一头又短又密的浅棕色短发,

快三十岁时他的头发变得稍微少了一些,发际线也逐渐后移。

Tommy知道随着岁数增长头发变少的感觉,但这种突然大量脱发的情况,让他有点儿不知所措。

早上起床时,他会发现床单上都是头发,

淋浴间地漏经常被毛发堵住,

每隔几天发量就变一个样,让他感觉就像换了好多个发型。

接下来的三周时间里,Tommy有七八成的头发都消失了。

他又去看医生,做了一次又一次检查,缺不缺铁、甲状腺功能有没有异常、白细胞水平怎么样,检查结果统统正常。

医生也感觉非常奇怪,开始认同Tommy的想法,这的确不是普通的雄激素性脱发。

脱发让Tommy的信心受到很大打击。

周围人应该都看出他的头发越来越少,无论对方说“只不过是一些头发嘛”,还是假装视而不见,不提“头发”的事,都会让Tommy心里很难受,

他会觉得没人理解他,或者是自己的反应过度了。

为了不让自己总想着这件事,去年12月6日,Tommy干脆把头发全剃了。

但情况还在变糟,不止头发,Tommy身上的其他毛发也开始脱落。

去年12月底,他的眉毛、睫毛和胡须几乎都掉光了。

明明才30岁,失去毛发后好像一下子老了10岁,

Tommy看着镜子里这张没有毛发的脸,感觉陌生又难过。

终于,他盼到了去看私人皮肤医生的日子。

花了10分钟,医生确诊Tommy患的是普秃。

普秃(Alopecia Universalis)是一种全身毛发脱落的严重疾病。

由于免疫系统错误地攻击毛囊,导致从面部到身体上的毛发全部脱落,头发、眉毛、睫毛、胡须、汗毛、腋毛、阴毛都无法幸免。

除此之外,患者没有其他症状,一般身体都比较健康,也不影响寿命。

普秃会发生在任何年龄、任何性别的人身上,

目前医生们认为,普秃的发生跟遗传、压力和环境变化等因素有关。

(法国-冰岛演员Tómas Lemarquis也患有普秃)

让人苦恼的是,目前还没有彻底治愈普秃的办法,只有一些治疗方法可以促进毛发再生。

Tommy确诊后咨询过他的全科医生,希望找到重新长出头发的方法。

医生表示,治疗脱发被归为“医美”范围,不在NHS常规治疗的范围内,他的医疗保险也有相同的规定,

这样一来,能报销的治疗项目就很少了。

Tommy想不明白,为啥治疗脱发会被认为是“医美”,

脱发虽然不会危及性命,但也是一种让人没有选择而患上的疾病。

如果想治疗,唯一的选择就是去看私人医生,但是非常贵,

不过为了重新长出头发,Tommy还是去了。

治疗分为三个阶段——

第一轮是类固醇治疗,可以阻止免疫系统继续攻击毛囊;

第二轮是使用更多的类固醇进行治疗;

最后一轮是JAK抑制剂治疗,它是一种非类固醇治疗方法,用来治疗严重的脱发症。

Tommy进行了四个月类固醇治疗,还是无法长出头发,

而且发病后6个月,也就是今年5月份,他全身上下所有的毛发都掉光了,变成了一个“无毛的人”。

眼看类固醇没有什么效果,Tommy和医生商量,决定试试JAK抑制剂治疗。

但是在英国,这种药不属于NHS批准的脱发治疗药物,Tommy需要自费,每个月要花1000英镑,这超出了他的经济能力。

(JAK抑制剂治疗案例,前后效果对比很明显)

Tommy开始想其他办法,他决定通过网络求助。

三个月时间里,他通过社交媒体联系到全世界各地的普秃患者,跟病友们一起探讨治疗方法。

最后他找到一家能帮助他的制药公司,并通过网购买到了药,价格更便宜。

这次总算没让他失望,

开始新一轮治疗后,Tommy身上真的开始长出毛发。

头顶开始长头发,脸和身上也开始长出汗毛,这让Tommy欣喜若狂。

如果一切顺利,预计明年1月,他身上的所有毛发都能全部长回来。

当那时,他就要考虑停药了,

不过停药之后,他身上的毛发可能会再次脱落,这种风险始终都在。

Tommy经历了这折磨人的10个月,从外貌到性格和心态都发生了不小变化。

现在,他已经开始喜欢镜子里这个“无毛的人”,

也不得不开始拥抱这个全新版本的自己。

因为无论愿意与否,他这辈子都无法摆脱普秃,

他的眼前,有一条很长的路要走......

用户评论

初阳

这也太让人心疼了,明明年轻,就这样失去了头发,相信他会很自卑吧。这种疾病太可怕了,希望他能早日找到治疗方法。

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刺心爱人i

我小时候看电影的时候就见过这样的病人,那时候感觉就很奇特,现在看到真人的故事感觉真的非常难过。我希望这位美国先生能克服内心的阴霾,不要让自己沉浸在痛苦之中。

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陌颜幽梦

这种脱毛症听起来真的很让人害怕。我们应该对这样罕见的疾病多了解一些,也许有一天能够找到有效的治疗方法。

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服从

他还是帅的啊,即使没有头发,五官也是非常明显的!希望他能坚持乐观积极面对生活,总有更好的未来在等着他。

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夜晟洛

真的太让人同情了,失去头发意味着不仅仅是外貌的变化,更可能是一种无形的压力和痛苦。我希望人们能够更加体谅这样的患者,给予他们更多的支持和理解。

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荒野情趣

这个新闻很有意思!让我好奇这种罕见脱毛症是什么原因造成的?希望科学家们能早日找到治疗方法,让像这位先生一样的人能够恢复健康的身心状态。

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男神大妈

他应该去参加一些有相同病症的朋友聚会等等,也许能够找到一些类似的故事和切身的经历,缓解孤独感。同时也要保持积极乐观的心态,相信未来一定会有好消息!

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﹏櫻之舞﹏

看完这个新闻我很震惊!感觉这个世界充满了奇妙又让人难以理解的事情。他的人生经历一定充满了挑战,希望他能坚持下去!

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鹿叹

我记得之前有个综艺节目就邀请过类似的患者去分享他们的故事,当时的节目让我深受触动,每个人都应该珍惜健康的身体,对待病痛也要保持乐观积极的心态。

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陌離

他现在的经历一定很难受吧,但我相信只要坚持治疗、保持积极心態,他一定能够战胜疾病,重获自信和快乐!

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花菲

这太让人担心了,突然失去所有毛发会带来许多问题之外的心理压力,希望他能找到合适的医生和朋友帮助他渡过这段艰难的时期。

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见朕骑妓的时刻

我比较好奇这种脱毛症是什么类型的?是遗传性的吗?有没有什么外部因素导致这种情况发生?我想了解更多关于这种疾病的信息。

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大王派我来巡山!

看到这样新闻真的很令人心痛,希望这位美国先生能够早日走出阴霾,生活得幸福快乐!

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万象皆为过客

或许我们可以关注一下这类疾病的治疗进展,为他们提供更多帮助。同时也希望社会能更加关注罕见病患者,给予他们更多支持和理解。

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箜篌引

这种遗传性疾病真是太可怕了,他一定很痛苦吧。希望能够早日找到有效的治疗方法,让像他一样的人们能够恢复正常的生活。

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酒笙倾凉

我们应该学习这位美国先生的乐观精神,即使面对巨大的困难也不轻易放弃自己!相信只要努力生活,总会迎来好运!

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作业是老师的私生子

看到这种新闻让我想到身边的一些朋友,也有一些人正在经历着一些不容易的事,我们需要为他们加油支持!

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