PDRN皮肤科临床应用科学共识：从作用机制到多场景治疗指导

聚脱氧核糖核苷酸（PDRN）是从鲑鱼细节中提取的DNA衍生物。它们由多核苷酸混合物组成。他们主要实现生物学功能，例如抗炎，抗凋亡，抑制黑色素的产生，并通过激活腺苷A2A受体或参与修复途径来促进胶原蛋白合成和血管生成。由于其在皮肤修复和美丽领域的独特优势，PDRN近年来已成为皮肤病研究和应用中的热门话题。

聚脱氧核糖核苷酸是DNA的衍生物，其分子量在501500 kDa之间，长度为502000 bp。最具代表性的分子量为80200 kDa，高斯分布的峰值为132 kDa。

目前，研究表明，在治疗浓度下，PDRN可以提高原代培养物中各种细胞的生长速率，包括成纤维细胞，软骨细胞，前脂肪细胞和成骨细胞。同时，PDRN还具有多种作用，例如抗炎，抗骨质疏松症，抗凋亡，抗甲状腺素形成以及促进胶原蛋白再生和血管生成。

鉴于这种情况，PDRN不仅用于治疗诸如骨质疏松症，皮肤溃疡，肌腱损伤等疾病，而且还参与了医疗美容领域，例如清除皱纹，斑点，斑点，促进伤口愈合和预防疤痕。

一、PDRN的作用机理PDRN的生物学作用源于其细胞信号通路的精确调节，主要涉及以下四个主要机制：

A2A受体介导的修复途径

腺苷A2A受体的激活是核心机制。它通过增加cAMP浓度来抑制MAPK/NF-B炎症途径，同时降低了FLI1基因表达，从而缓解了CTGF的抑制，从而促进了胶原蛋白的合成。实验表明，A2A受体拮抗剂可以完全阻止PDRN的促成效应，从而验证该途径的必要性。

DNA损伤修复的“补救方法”

PDRN提供了脱氧核苷酸原材料，该原材料可以直接修复由紫外线射线或氧化应激引起的DNA链断裂，通过修复合成途径，减少CPD的积累，恢复端粒稳定性，并延迟细胞老化。体外实验证实，UVB辐射后成纤维细胞的DNA损伤修复速度高2倍。

抗氧化剂和线粒体功能调节

PDRN抑制ROS过量生产，保护线粒体膜电位，降低细胞凋亡（降低BAX/BCL-2比），并激活SIRT1途径，可延长细胞寿命。

细胞外基质的动态平衡

通过抑制MMP-1和弹性酶活性，胶原蛋白降解降低；刺激纤连蛋白和层粘连蛋白的沉积，并增强真皮的结构稳定性。

二、PDRN在皮肤科的应用抗衰老和胶原蛋白再生

PDRN通过激活腺苷A2A受体来调节FLI1/CTGF途径，从而显着提高I/III型胶原蛋白的合成速率（剂量依赖性增加30+）。同时，抑制基质金属蛋白酶MMP-1和弹性酶的活性，并降低胶原蛋白降解。临床数据表明，皮肤弹性增加了28。在紫外线保护方面，PDRN可以降低环丁烷嘧啶二聚体（CPDS）的水平，由光导致光照引起的修复DNA断裂，增强线粒体抗氧化能力，并阻止NF-B/MAPK炎症cascade触发的ROS触发的NF-B/MAPK炎症。

美白和色素调节

PDRN通过双重机制抑制黑色素的产生：首先，下调MITF转录因子和TRP-1/TRP-2基因的表达，并降低酪氨酸酶活性（IC50高达0.5 mg/mL）；其次，直接抑制酪氨酸酶速率限制步骤。临床病例表明，治疗后的黑色素蛋白合成降低了50以上。

术后修复和预防疤痕

在激光后手术或创伤修复中，PDRN可以将恢复周期缩短50，从而减少红斑和结ab。它的机制包括促进成纤维细胞迁移（速度增加40），上调VEGF表达（微血管密度增加40），并抑制HMGB-1介导的高纤维化。临床研究已证实疤痕厚度降低了42。此外，糖尿病足溃疡模型表明，与安慰剂组相比，PDRN组的愈合率几乎翻了一番。

抗炎和障碍修复

PDRN调节细胞因子（例如IL-10/TNF-）的平衡可降低促炎因子的表达（例如COX-2和IL-6），从而增强了角质形成细胞的迁移能力，可改善丝绸多蛋白的合成，从而改善经皮水的损失（TEEWL）敏感性（TEEWL）敏感性和玫瑰；

血管生成和组织氧供应优化

激活A2A受体后，VEGF的表达显着增加，促进新血管形成（在动物实验中，血流增加了40），为细胞代谢提供了足够的氧气和养分，并加速了组织的再生。

三、PDRN推荐用法目前的研究表明，PDRN的给药方法是多种多样的：局部，介绍，皮内注射，皮下注射和肌内注射，剂量频率从每天的1次到每周1次，持续时间从几天到几周不等。

对于诸如chloasma，摄影和酒渣鼻等面部病变，一些专家建议使用局部，微针引入或皮内注射，每天一次，连续使用不超过3个月。在伤口愈合，雄激素脱发和疤痕修复等情况下，皮下或皮内注射更合适，每周一次，上限为3个月。

从作用机理的角度来看，当皮肤屏障损坏时，外部PDRN可以渗透到真皮中，并在细胞膜上被核酸酶降解并释放活性成分。相反，将PDRN注入相应的解剖学水平可能更有利于其抗炎，抗凋亡和促进生物学作用，例如胶原蛋白和血管生成。但是，应该强调的是，必须严格遵循特定用法方法（药物，医疗设备）的分类法规。

四、PDRN的联合增效效应透明质酸（HA）化合物制剂：PDRN和HA可以同时实现物理填充和生物活性刺激。例如，在痤疮疤痕治疗中，HA提供了立即的支持，PDRN促进了长期的胶原蛋白重塑。

生长因子的结合应用：PDRN与EGF和FGF等生长因子合作，以增强成纤维细胞的迁移和增殖并加速复杂的伤口愈合。

血清蛋白（例如白蛋白和转铁蛋白）的组合：白蛋白携带的IGF-1与PDRN激活的A2A受体形成阳性反馈，这可以将胶原蛋白合成速率提高55；转铁蛋白-FE ?复合物提高了PDRN的抗氧化酶诱导能力，并提高了ROS清除效率70。

与物理疗法协同作用：

微针射频（MRF）：微针产生的微创通道可促进PDRN渗透到真皮中，同时，射频热能刺激了胶原蛋白的收缩，从而达到了皮肤上场和再生的双重影响。

激光处理：激光手术后的PDRN结合可以减少红斑和炎症反应并加速表皮屏障修复。

五、安全性及注意事项PDRN具有出色的特征：检测后，其DNA纯度超过95，并且不含具有药理活性的蛋白质或肽，这使其具有低免疫原性，并且具有安全性。根据动物模型的实验数据，当剂量为8mg/kg时，没有观察到大脑，心脏，骨骼肌，肺，肝脏，肝脏和实验动物的其他关键器官的毒性损害。

关注临床研究，许多试验已经从不同的给药方法开始，验证了PDRN的良好安全性和患者耐受性。在皮肤药物治疗的情况下，没有发生明显的毒性反应或严重的不良反应。在只有少数情况下，会出现轻度的不适，例如发红，瘙痒和皮肤发麻。通常，停止药物或有症状治疗后，症状会迅速消失。

但是，PDRN毕竟是一种外源物质。当通过注射给药时，可能会引起不良事件（例如异物肉芽肿和特殊感染）的潜在风险。因此，在临床注射中使用该药物时要小心，并严格按照产品指示使用。同时，对于怀孕和母乳喂养的妇女，感染性伤口患者以及对PDRN过敏的人，明显禁止它。

六、小结在该国，PDRN的主要应用形式是局部局部和微针中塑疗法。考虑到PDRN具有抗炎并促进组织维修，随后的研究可以尝试探索其创新应用的可能性，例如开发用于伤口护理的敷料产品，探索口服制剂的开发以及创造具有特定效果的皮肤护理产品。

此外，针对不同皮肤问题的PDRN的药物输送策略，包括确定最佳药物输送途径，频率，药物浓度及其协同机制，以及其他疗法，例如中间疗法，光电疗法和化学剥落，都需要进一步探索。

文章分享结束，PDRN皮肤科临床应用科学共识：从作用机制到多场景治疗指导和的答案你都知道了吗？欢迎再次光临本站哦！